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《医疗器械经营企业许可证管理办法》.doc
医疗器械经营企业许可证管理办法：《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，为加强对医疗器械经营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家
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国家卫生部印发-食品卫生监督量化分级管理指南(2007年版)20071225162207.doc
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海关总署 商务部关于从中国（上海）自由贸易试验区进口的涉及自动进口许可证管理货物开展通关作业无纸化试点的公告.doc
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第四期期权讲习班讲义---期权流动性服务商管理办法（草案）介绍（杨晨辉）.pdf
/期权讲习所电子版课件/第四期讲习班课件/第四期期权讲习班讲义---期权流动性服务商管理办法（草案）介绍（杨晨辉）.pdf
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