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药品审评中心注册申请电子提交工作手册.doc
到国家食品药品监督管理局药品审评中心的相关资料，注册申请人的注册申请被受理后和技术审评过程中，及时通过CDE网站提交与该申请相关的部分申报资料电子版文件，如质量标准、药品使用说明书、包装标签、工艺资料和药学、药理毒理和临床试验综述等资料（WORD文档）的过程。
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